通过认证
“深圳申请ROHS认证机构”参数说明
| 是否有现货： | 是 | 认证： | ROHS认证 |
| 箱体材质： | 塑料 | 颜色： | 黑色 |
| 信噪比： | 91-100dB | 功放类型： | 被动式 |
| 用途： | 便携式播放器 | 型号： | ROHS认证 |
| 规格： | 1 | 商标： | 1 |
| 包装： | 1 | 产量： | 100000 |
“深圳申请ROHS认证机构”详细介绍
基本介绍
2011年7月1日，欧盟议会和理事会在欧盟官方公报上发布指令 2011/65/EU（RoHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令将于20天后（即2011年7月21日）生效。
申请日期：2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。在2002/95/EC规范外的且不受更新指令约束的产品，将可继续再市场上出售直至2019年7月22日，这将意味着经营组织可继续在欧盟市场上分销或使用产品做商业用途付费或免费。
2011/65/EU 主要内容概括如下：
1.产品范围阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：— 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；— 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。
2.限制物质虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。
3.CE标志要求将电子电气设备RoHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合RoHS并准备相应的声明和技术文档。
4.过渡期规定为使新纳入RoHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，RoHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合RoHS2.0；— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合RoHS2.0；— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合RoHS2.0；— 其它新纳入RoHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合RoHS2.0。
5.豁免机制采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期：— 2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期最长为5年；— 而第8类和第9类产品豁免有效期最长为7年。
6.增加市场监督条款引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。
深圳市倍测科技有限公司（BCTC）作为全球领先的工业与消费产品第三方测试、检验与验证机构，拥有较大规模的EMC & Safety实验室(CNAS-L6046)，以及国际一流的检测设备和专业的测试人员。BCTC检测产品范围包括：信息技术类，家电类，灯具类，电动工具类，广播电视音响类，工业、科学、医疗类，汽车电子，无线产品等，同时代理全球各国的电子产品认证以及机械设备、医疗电子、汽车电子、玩具等环保有害物质测试认证服务。BCTC目前已获得众多国际认证机构的授权和认可，包括德国TUV、EMCC美国UL、FCC、TIMCO加拿大IC、捷克EZU等。可提供的服务包括：欧洲CE、美国FCC、中国CCC、澳大利亚C-Tick、美国ETL、美国UL、E-MARK、欧盟环保RoHS、REACH SVHC、UN 38.3、MSDS制作、EN71、CPSIA、ASTM F963、加州65等全球认证测试，帮助客户一次申请获得多国的认证证书。BCTC本部以及在国内的多个分支机构组成的业务网络，均拥有完善的内部质量管理体系，优秀的服务体系，让客户满意的价格体系以及诚信的合作原则，全面为中国企业提供专业、权威、快速的检测与认证服务。
申请日期：2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。在2002/95/EC规范外的且不受更新指令约束的产品，将可继续再市场上出售直至2019年7月22日，这将意味着经营组织可继续在欧盟市场上分销或使用产品做商业用途付费或免费。
2011/65/EU 主要内容概括如下：
1.产品范围阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：— 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；— 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。
2.限制物质虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。
3.CE标志要求将电子电气设备RoHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合RoHS并准备相应的声明和技术文档。
4.过渡期规定为使新纳入RoHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，RoHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合RoHS2.0；— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合RoHS2.0；— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合RoHS2.0；— 其它新纳入RoHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合RoHS2.0。
5.豁免机制采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期：— 2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期最长为5年；— 而第8类和第9类产品豁免有效期最长为7年。
6.增加市场监督条款引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。
深圳市倍测科技有限公司（BCTC）作为全球领先的工业与消费产品第三方测试、检验与验证机构，拥有较大规模的EMC & Safety实验室(CNAS-L6046)，以及国际一流的检测设备和专业的测试人员。BCTC检测产品范围包括：信息技术类，家电类，灯具类，电动工具类，广播电视音响类，工业、科学、医疗类，汽车电子，无线产品等，同时代理全球各国的电子产品认证以及机械设备、医疗电子、汽车电子、玩具等环保有害物质测试认证服务。BCTC目前已获得众多国际认证机构的授权和认可，包括德国TUV、EMCC美国UL、FCC、TIMCO加拿大IC、捷克EZU等。可提供的服务包括：欧洲CE、美国FCC、中国CCC、澳大利亚C-Tick、美国ETL、美国UL、E-MARK、欧盟环保RoHS、REACH SVHC、UN 38.3、MSDS制作、EN71、CPSIA、ASTM F963、加州65等全球认证测试，帮助客户一次申请获得多国的认证证书。BCTC本部以及在国内的多个分支机构组成的业务网络，均拥有完善的内部质量管理体系，优秀的服务体系，让客户满意的价格体系以及诚信的合作原则，全面为中国企业提供专业、权威、快速的检测与认证服务。
性能特点
