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2010药典标准甘草颗粒

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有效期至: 长期有效
最后更新: 2017-08-20 01:00
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“2010药典标准甘草颗粒”参数说明

“2010药典标准甘草颗粒”详细介绍

  报批级别甘草颗粒
  本品为甘草流浸膏经加工制成的颗粒。
  【制法】取甘草流浸膏,加入适量蔗糖、糊精,混匀,制粒,干燥,即得。
  【性状】本品为黄棕色至棕褐色的颗粒;味甜、略苦涩。
  【鉴别】取本品2g,加水10ml溶解,滤过,取滤液,加稀盐酸,产生沉淀,滤过,取沉淀,加氨试液使溶解,蒸干,残渣加水溶解后,强力振摇,产生持久性泡沫。
  【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录6页)。
  【含量测定】取本品约20g,精密称定,置200ml量瓶中,加水100ml使溶解,加乙醇至刻度,摇匀,放置12小时,精密吸取上清液50ml,置烧杯中,照甘草浸膏[含量测定]项下的方法(355页),自“加氨试液3滴”起,依法测定,计算供试品中甘草酸的含量,即得。
  【测定法】分别精密吸取对照溶液与供应品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品含甘草酸(C42H62O16)不得少于1.30%。
  【功能】祛痰止咳。
  【主治】咳嗽。
  【用法与用量】猪6~12g;禽0.5 

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